Vinilo acido impreso

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Vinilo acido impreso en línea

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Grabado al ácido de aluminio para placas de identificación personalizadas

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Transferencia del logotipo impreso a la superficie metálica

ResumenEl silenciamiento de genes supresores de tumores (E-cadherina) por la metilación del ADN promotor puede conducir al desarrollo de fenotipos invasivos en los tejidos epiteliales. Los autores describen un nanobiosensor electroquímico para la detección temprana y el cribado del ADN metilado circulante como biomarcador de cánceres. En primer lugar, el anticuerpo contra la 5-metilcitosina se inmovilizó físicamente en un material modificado con óxido de grafeno reducido y polivinilalcohol. En el siguiente paso, el ADN diana metilado de las muestras se hibridó con una sonda de ssDNA conjugada con nanocompuestos de Fe3O4-ácido cítrico y se colocó en el electrodo modificado. A continuación, se añadió el sistema redox de hexacianoferrato y se registró la transferencia de electrones. La voltamperometría cíclica y la espectroscopia de impedancia electroquímica mostraron que el proceso de modificación estaba bien logrado. La medición cuantitativa de la metilación del promotor del ADN de E-cadherina se realizó mediante voltamperometría diferencial de impulsos. El análisis electroquímico logrado en presencia y ausencia de ADN no metilado mezclado con las muestras indicó la alta especificidad y selectividad en el análisis de metilación utilizando este sistema. Con el rango lineal de concentración de 1 × 10-4 ng.mL-1 a 20 ng.mL-1 y el límite de detección de 9 × 10-5 ng.mL-1, este método representa un enfoque prometedor para el análisis de otros biomarcadores.